Bienvenue sur ASSOCIATION SYNDROME KABUKI

Ce site est dédié au syndrome Kabuki, maladie génétique rare touchant 1 naissance sur 32 000.
Vous êtes atteint du syndrome, vous êtes parents ou proches d'une personne atteinte par le syndrome, vous êtes professionnel de santé, amis ou simple visiteur, nous espérons que ce petit coin de toile vous permettra d'en connaitre un peu plus sur la maladie, pour aider les personnes à mieux vivre avec le Kabuki !

Programme international de recensement :

LOGO_KABUKI_COUNT.jpg

La presse en parle :

►Le Progrès : Cliquez ici pour lire l'article
Le progrès vonnas.jpg

                                                                                                                                                                                                                                                                                                

►Le Dauphiné : Cliquez ici pour lire l'article
CRUS_01.jpg

Les coordonnées Association Syndrome Kabuki : 


Siège Administratif

Chez Mme Karine MAUCHAMP
4A, ruelle de la Cure
21110 VARANGES

 
Nous contacter

Tél. : 07.83.17.70.86
Cliquez ici pour envoyer Email

Connaitre le Syndrome :
"
Le syndrome Niikawa-Kuroki a été décrit pour la première fois en 1981 par deux médecins japonais du même nom. Appelé également syndrome « Kabuki,-make-up », ..."
Cliquez ici pour lire la suite