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Annulation de la marche pour les maladies rares 2019 : cliquez ici   

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Bienvenue sur syndrome kabuki

Ce site est dédié au syndrome Kabuki, maladie génétique rare touchant 1 naissance sur 35 000.
Vous êtes atteint du syndrome, vous êtes parents ou proches d'une personne atteinte par le syndrome, vous êtes professionnel de santé, amis ou simple visiteur, nous espérons que ce petit coin de toile vous permettra d'en connaitre un peu plus sur la maladie, pour aider les personnes à mieux vivre avec le Kabuki !

  ACTUALITES   
30/11 et 1/12 Salon du chocolat organisé par le Kiwanis de Montpellier au profit de la fondation maladies rares, cliquez sur l'image ci-dessous :

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Retour sur le tournoi 7 de coeur 2019 :

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La presse en parle :

►Le Dauphiné : Cliquez ici pour lire l'article
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►Le Télégramme : Cliquez ici pour lire l'article

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"
Le syndrome Niikawa-Kuroki a été décrit pour la première fois en 1981 par deux médecins japonais du même nom. Appelé également syndrome « Kabuki,-make-up », ..."
Cliquez ici pour lire la suite

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