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Bienvenue sur syndrome kabuki

Ce site est dédié au syndrome Kabuki, maladie génétique rare touchant 1 naissance sur 35 000.
Vous êtes atteint du syndrome, vous êtes parents ou proches d'une personne atteinte par le syndrome, vous êtes professionnel de santé, amis ou simple visiteur, nous espérons que ce petit coin de toile vous permettra d'en connaitre un peu plus sur la maladie, pour aider les personnes à mieux vivre avec le Kabuki !

  ACTUALITES   

Gros projet des "7 salopards" pour l'ASK :

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Opération boucles du coeur 2019 à Offranville :

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La presse en parle :

►Le Dauphiné : Cliquez ici pour lire l'article
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►Le Télégramme : Cliquez ici pour lire l'article

Les coordonnées Association Syndrome Kabuki : 


Siège Administratif
Chez Mme Le Calvé :
2, Place Auguste Brizeux, 29 290 MILIZAC
 

 
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Tél. : 07.83.17.70.86
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Connaitre le Syndrome :
"
Le syndrome Niikawa-Kuroki a été décrit pour la première fois en 1981 par deux médecins japonais du même nom. Appelé également syndrome « Kabuki,-make-up », ..."
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