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Bienvenue sur syndrome kabuki

Ce site est dédié au syndrome Kabuki, maladie génétique rare touchant 1 naissance sur 35 000.
Vous êtes atteint du syndrome, vous êtes parents ou proches d'une personne atteinte par le syndrome, vous êtes professionnel de santé, amis ou simple visiteur, nous espérons que ce petit coin de toile vous permettra d'en connaitre un peu plus sur la maladie, pour aider les personnes à mieux vivre avec le Kabuki !

  ACTUALITES : 
 
Programme international de recensement :

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Découvrez la carte de voeux 2024 :
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La presse en parle :

►Le Progrès : Cliquez ici pour lire l'article
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►Le Dauphiné : Cliquez ici pour lire l'article
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Les coordonnées Association Syndrome Kabuki : 


Siège Administratif

Chez Mme Karine MAUCHAMP
4A, ruelle de la Cure
21110 VARANGES

 
Nous contacter

Tél. : 07.83.17.70.86
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Connaitre le Syndrome :
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Le syndrome Niikawa-Kuroki a été décrit pour la première fois en 1981 par deux médecins japonais du même nom. Appelé également syndrome « Kabuki,-make-up », ..."
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